Covid-19的Remdesivir:FDA批准但仍然未经证实

Remdesivir, COVID-19, Public Health Strategies


通过 Gisele Galouseian. | 2020年10月29日

美国已成为越来越多的Covid-19流行病的世界震中。虽然公共卫生防范社会疏远,人群避免,遮蔽和频繁洗涤的策略是经过验证的好处,但治疗的有效药物疗法是稀疏的。毫不奇怪,雷姆德韦尔在全球上引起了全世界的关注,首先从美国接受紧急使用授权(EUA)。食品和药物管理局(FDA),尤其是美国唐纳德王校特朗普本月早些时候将毒品为Covid-19。上周,世界卫生组织(世卫组织)发表了最大的随机试验,显示不受减少医院的福利的好处。尽管如此,Remdesivir已收到FDA的批准,用于住院的患者的护理用途。  

在期刊发布的评论中 当代临床试验通讯 ,研究人员 365彩票官网施密特医学院 和合作者审查了可用证据的全部,特别是来自随机试验的最可靠的数据,以检测雷德德尔的合理性小于中等效应。他们得出结论,目前他们在WHO试验结果之前编制的证据总体证明是对Covid-19严重生病的患者的浓度使用RemdesiviRs的富有同情心的证据。

“雷德斯韦尔显着降低了平均恢复时间,并没有提出在中国较小的审判中的死亡效益。随后,较大的自适应Covid-19治疗试验或Actt-1,发现平均恢复时间和死亡效益的建议具有相同的改善,并未实现统计显着性,“说 理查德D. Shih.,M.D.,第一作者,紧急医学和部门总监和创始计划总监 急诊医学居住计划 在福利施密特医学院。

据研究人员称,地塞米松是唯一的其他药物,该目的是基于大型随机试验的FDA批准,显示在随机化的侵入机械通气或氧气的那些中的死亡效益,但不接受呼吸障碍的那些。这个药物也被总统特朗普使用。

“美国。占世界人口的不到5%,但超过全球案件和死亡的20%以上。我们需要广泛利用社会疏远,人群避免,掩护和频繁洗手的经过验证的验证益处的预防策略,“ 查尔斯H. Hennekens.,M.D.,R.PH,高级作者,首先是Richard娃娃教授和院长的迪恩医学院院长的教授和高级学术顾问。 “疫苗开发和进一步研究其他药物治疗和预防Covid 19的研究是必要的,不要让”完美成为可能的敌人“。”    

作者也认为,在美国,秋季和冬季的病例和死亡将远远超过去年春季的案件和死亡,而无需有效实施预防战略的国家协调努力,以减轻和遏制Covid-19,这对公共卫生专业人士众所周知。 

丹尼斯·克马基,M.D.,联合作者和医学部的教授 威斯康星大学医学院和公共卫生,自1969年以来一直是Hennekens的合作者,当时他们担任美国中尉指挥官公共卫生服务与美国的流行情报服务官员疾病预防与控制中心。他们在亚历山大Langmuir,M.D.和唐纳德a。亨德森,M.D.,首先颁布了这些公共卫生战略的经过验证的福利。   

-fau-

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